【摘 要】
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目的:建立不同产地连翘（青翘、老翘）中8种成分的UPLC含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相甲醇（A）-水（B）（各含0.1%甲酸）梯度洗脱（02 mi
【机 构】
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黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,
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目的:建立不同产地连翘（青翘、老翘）中8种成分的UPLC含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相甲醇（A）-水（B）（各含0.1%甲酸）梯度洗脱（02 min,10%20%A;23 min,20%30%A;36 min,30%60%A;66.01 min,60%10%A;6.019 min,10%A）;柱温40℃,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,进样量2μL。结果:该方法在6 min内实现对连翘中芦丁,连翘酯苷A,（+）松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷,vlaolinol,（-）-落叶松树脂醇,连翘苷,（+）松脂素,连翘脂素8种成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性RSD均<3%,各成分的回收率在98.8%101.4%,RSD 1.0%1.9%。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,可为连翘的质量评价提供依据。主成分分析结果提示不同产地、采收、加工方法都是影响药材质量的关键因素。
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