【摘 要】
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目的 探讨蜂毒素对膀胱癌细胞株T24细胞周期的作用及其相关调控机制.方法 体外培养膀胱癌T24细胞,经0、7.5、10.0、12.5 mg/L的蜂毒素分组处理后用流式细胞术检测细胞周期,Western blot检测细胞周期蛋白A(Cyclin A)、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、CDK抑制因子p21cp1和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(p27kip1)的蛋白表达变化.结果 膀胱癌T24细
【机 构】
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443003湖北宜昌,三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院泌尿外科,443003湖北宜昌,三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院泌尿外科,443003湖北宜昌,三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人
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目的 探讨蜂毒素对膀胱癌细胞株T24细胞周期的作用及其相关调控机制.方法 体外培养膀胱癌T24细胞,经0、7.5、10.0、12.5 mg/L的蜂毒素分组处理后用流式细胞术检测细胞周期,Western blot检测细胞周期蛋白A(Cyclin A)、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、CDK抑制因子p21cp1和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(p27kip1)的蛋白表达变化.结果 膀胱癌T24细胞经不同浓度的蜂毒素处理后各组对应的S期细胞比例分别为(25.73±2.11)％、(31.57±1.91)％、(45.37±0.74)％、(53.67±1.12)％,药物处理组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);T24细胞中p21cp1和p27kip1的蛋白表达水平数据增高(p21cicip1:0.1561 ±0.0116、0.209 2±0.010 8、0.287 9±0.012 9、0.351 8±0.013 0;p27kip1:0.250 3±0.012 3、0.342 1 ±0.0123、0.400 3±0.0099、0.469 2±0.0130),而Cyclin A和CDK2的蛋白表达则明显降低(Cyclin A:0.950 7±0.017 8、0.870 6±0.011 9、0.8065 ±0.0120、0.726 7±0.018 4;CDK2:0.965 4±0.014 5、0.868 3±0.015 3、0.755 4±0.008 5、0.652 6±0.0183),与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 蜂毒素可导致T24细胞发生S期阻滞,其机制可能与其下调Cyclin A和CDK2的表达,但上调p21cip1与p27kip1的表达有关。
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