【摘 要】
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某飞行院学生,男性,21岁,发作性运动诱发肢体不自主运动3年,临床特征为运动诱发的单侧肢体麻木伴不自主抽动,持续约数秒,发作时意识清楚,发作间期正常。神经系统检查正常。基因检测PRRT2变异。父母基因检测正常。于2018年5月在四川大学华西医学中心确诊为发作性运动诱发性肌张力障碍。本文在总结该病例病因及发病机制、临床诊断等的同时,进行相关文献复习,发现发作性运动诱发性运动障碍是一类反复发作、突然运动诱发的以非随意性运动障碍为主要特征的罕见神经系统疾病,具有高度遗传异质性,发作时会直接影响对飞机正常而有效的
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某飞行院学生,男性,21岁,发作性运动诱发肢体不自主运动3年,临床特征为运动诱发的单侧肢体麻木伴不自主抽动,持续约数秒,发作时意识清楚,发作间期正常。神经系统检查正常。基因检测PRRT2变异。父母基因检测正常。于2018年5月在四川大学华西医学中心确诊为发作性运动诱发性肌张力障碍。本文在总结该病例病因及发病机制、临床诊断等的同时,进行相关文献复习,发现发作性运动诱发性运动障碍是一类反复发作、突然运动诱发的以非随意性运动障碍为主要特征的罕见神经系统疾病,具有高度遗传异质性,发作时会直接影响对飞机正常而有效的
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