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从人脑胶质瘤体外细胞系SHG-44中抽提总RNA,亲和纯化分离mRNA,逆转录合成cDNA,经重组连接,体外包装,感染大肠杆菌Y1090后建成的SHG-44cDNA文库,其库容量含9.25×10^5原代重组子,重组百分比94.9%,克隆效率为1.04×10puf/μg cDNA。同时,以免抗牛GFAP多抗为探针对该文库进行免疫筛选,得到了两个GFAP相关基因的cDNA克隆,在表达水平上,该cDNA