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目的:探讨随访护理在听力联合聋病易感基因筛查新生儿中的应用效果。方法:采用自动听性脑干诱发电位法(AABR)对我院2109名新生儿进行听力初步筛查、复查;采用PCR单链构象多态性(PCRSSCP)法和基因测序法相结合的方法检测新生儿血样的线粒体12SrRNAm.1555A>G、GJB2基因c.235delC、SLC26A4基因c.919-2A>G这三个基因突变位点的突变情况。并对筛查未通过新生儿提供随访护理。结果:AABR筛查:通过1984名、94.07%,未通过125名、5.93%;基因筛