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目的构建慢病毒载体将Foxq1干扰序列递达到人肝癌7721细胞中，观察该细胞中Foxq1的表达并评估慢病毒载体的有效性。方法体外合成与筛选具有Foxq1干扰功能的核酸片段（siRNA Foxq1），通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中，利用包装细胞（293T）将三质粒系统组装为完整的逆转录慢病毒颗粒，然后感染肝癌细胞。采用Western blot和RT-qPCR分别检测Foxq1蛋白和mRNA表达。同时构建与检测不含有siRNA Foxq1序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照组。结果Fo