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目的：建立稳定转染HCVNS3的人源肝细胞系，探讨HCVNS3对肝细胞生物学特性的影响。方法：通过脂质体将HCVNS3的真核表达质粒稳定转染至QSG7701细胞（pRcHCNS3／QSG细胞），PCIL，Western Blot，免疫组化检测基因的整合和表达；光学显微镜和电子显微镜观察转染前后细胞超微结构的改变；流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率变化；生长曲线，软琼脂集落实验，成瘤性实验探讨HCVNS3对肝细胞增殖的影响。结果：HCVNS3基因在pRcHCNS3／QSG细胞中得到整合和表达，定位于细胞浆。形态