【摘 要】
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目的探讨丙泊酚对小鼠少突神经胶质细胞缺血缺氧/再灌注损伤中的保护作用及可能机制。方法将处于对数生长期的小鼠少突神经胶质细胞,体外构建缺血缺氧/再灌注损伤细胞模型。随机将细胞分为为4组(每组10个样本)、常规培养组(N组)、丙泊酚常规组(P组)、缺血缺氧再灌注组(H组)和缺血缺氧再灌注+丙泊酚组(HP组)。P组和HP组在造模开始时加入10μmol/L的丙泊酚;N组和P组在培养箱常规培养27 h;H组和HP组细胞缺血缺氧培养3 h,再复氧复血继续培养24 h。之后用倒置显微镜观察各组细胞形态学变化,采用CCK
【机 构】
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深圳大学第五附属医院/深圳宝安中心医院麻醉科
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目的探讨丙泊酚对小鼠少突神经胶质细胞缺血缺氧/再灌注损伤中的保护作用及可能机制。方法将处于对数生长期的小鼠少突神经胶质细胞,体外构建缺血缺氧/再灌注损伤细胞模型。随机将细胞分为为4组(每组10个样本)、常规培养组(N组)、丙泊酚常规组(P组)、缺血缺氧再灌注组(H组)和缺血缺氧再灌注+丙泊酚组(HP组)。P组和HP组在造模开始时加入10μmol/L的丙泊酚;N组和P组在培养箱常规培养27 h;H组和HP组细胞缺血缺氧培养3 h,再复氧复血继续培养24 h。之后用倒置显微镜观察各组细胞形态学变化,采用CCK
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