抑癌基因PTEN／MMAC1的cDNA克隆及其表达质粒的构建

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hotheart2009

【摘要】

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为了获得PTEN/MMAC1的cDNA并构建其酵母双杂交系统中的诱饵质粒和逆转录病毒表达质粒。利用RT PCR方法，从293细胞中扩增出一约1.2 kb的DNA片段，与pGEMT Easy连接，作全自动测序确

【作者】

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陈坚张晓琴傅继梁

【机构】

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第二军医大学海医系军队卫生教研室,第二军医大学长海医院感染科,第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2001年1期

【关键词】

：

抑癌基因 PTEN MMAC1 酶母双杂交系统 CDNA 克隆表达质粒 tumor suppression gene PTEN MMAC1 yeast

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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为了获得PTEN/MMAC1的cDNA并构建其酵母双杂交系统中的诱饵质粒和逆转录病毒表达质粒。利用RT PCR方法，从293细胞中扩增出一约1.2 kb的DNA片段，与pGEMT Easy连接，作全自动测序确证，重组入pLexA载体，构建成pLexA PTEN/MMAC1，并用醋酸锂法转化酵母菌EGY48(p8op LacZ)，在选择性培养基上观察pLexA PTEN/MMAC1在EGY48(p8op LacZ)中的表达情况；同时，PTEN/MMAC1的cDNA也重组入pLXSN构建pLXSN PTEN/

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