N-588降压作用及机制初步分析

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N-588产自链霉菌,体外具有抑制儿茶酚-O甲基转移酶活性和作用,实验动物体内有降血压作用。化学结构分析为以24-碳脂肪酸为主的物质。 N-588以1.16~29mg/kg静脉给自发高血压大鼠,血压下降43~53%,以0.84~O.96mg/kg静脉给Wistar大鼠,血压下降51.6±18.7%,降压迅速,平均持续4分钟, N-588 produced by Streptomyces, in vitro inhibition of catechol-O methyltransferase activity and role in experimental animals have antihypertensive effect. Chemical structure analysis for the 24-carbon fatty acid-based material. N-588 intravenously to spontaneously hypertensive rats at 1.16 ~ 29mg / kg, blood pressure decreased 43 ~ 53%, to 0.84 ~ 0. 96mg / kg intravenously to Wistar rats, blood pressure decreased 51.6 ± 18.7%, rapid decompression, the average For 4 minutes
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