【摘 要】
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Miocamycin(9,3″-二乙酰基麦迪霉素,下简称MOM)是Omoto 于1976年研制的麦迪霉素衍生物,对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活力,对大部分金葡菌、粪琏球菌的MIC 分别为1.56μg/ml
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Miocamycin(9,3″-二乙酰基麦迪霉素,下简称MOM)是Omoto 于1976年研制的麦迪霉素衍生物,对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活力,对大部分金葡菌、粪琏球菌的MIC 分别为1.56μg/ml 及0.78μg/ml,MOM 在体内的抗菌活性优于麦迪霉素,口服吸收良好,血浓度较麦迪霉素为高。
Miocamycin (9,3 "- diacetyl midecamycin, hereinafter referred to as MOM) is a mintomycin derivative developed by Omoto in 1976 and has strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria. , And the MIC of fecalococcus was 1.56μg / ml and 0.78μg / ml, respectively. The antibacterial activity of MOM in the body was better than that of midecamycin, and its oral absorption was good. The blood concentration was higher than that of midecamycin.
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