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近两年，人们相继发现了一组能结合性抑制周期蛋白依赖激酶（ＣＤＫｓ）活性的蛋白因子──ＣＤＫ抑制因子（ＣＫＩｓ）。它们分别是：ｐ２１、ｐ１６、ｐ１５、ｐ２７和ＣＤＩｌ。ｐ２１和ｐ２７有一定同源性，能抑制多种ＣＤＫｓ的活性；ｐ１６和ｐ１５则同源性更高，能特异地与ＣＤＫ４、ＣＤＫ６结合；ＣＤ１１的结合特异性还有待进一步的研究。ｐ２１的表达受ｐ５３的正调控；ＴＧＦ－β则上调ｐ１５的表达以及ｐ２７的抑制活性。以上表明ＣＫｌｓ不仅是ＣＤＫｓ活性的调控者，而且还是抑癌因子与细胞周期调控之间的直接联系者。