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inv(16)是急性髓系白血病(AML)M4Eo亚型的特异性核型异常,且预示较好的预后.inv(16)的结果是形成CBFβ-MYH11融合基因.应用RT-PCR、FISH、流式细胞术等技术可对其进行检测.部分inv(16)AML患者有MRP1基因缺失,但目前认为MRP1缺失与inv(16)AML的预后无关.