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将尖吻蝮蛇毒酸性磷酯酶Ａ２Ⅱ（Ａ．ａＡＰＬＡ２Ⅱ）基因克隆至温敏表达载体ｐＢＬＭＶＬ２，在大肠杆菌ＲＲ１中成功诱导表达。表达产物Ａ．ａＡＰＬＡ２Ⅱ约占细菌蛋白质总量２５％，并以包涵体形式存在。纯化包涵体后，将产物变性、复性，然后用ＦＰＬＣＳｕｐｅｒｏｓｅ＾ＴＭ１２纯化，产物经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测只有单一条带。对纯化后的表达Ａ．ａＡＰＬＡ２Ⅱ进行了酶活性、抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定。