论文部分内容阅读
利用计算机模拟设计合成了针对Ｋ５６２细胞致癌融合ｂｃｒ３／ａｂｌ２ ｍＲＮＡ的锤头状核酶。该核酶以融合点附近ＵＵＣ为识别切割三联体，在核酶的３′端增加一段Ｔ７噬菌体终于子序列。用基因克隆结合体外转录的方法，肯定了核酶的体外切割活性。进而将核酶基因克隆到ｐＣＥＰ４真核细胞高效表达载体上，利用脂质体ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎＡＭＩＮＥ介导的转染技术将核酶与核酶基因导入靶细胞，从抑制靶细胞Ｋ５６２的增殖与集落