【摘 要】
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为建立快速检测牛分枝杆菌（M.bovis）的TaqMan荧光定量PCR方法,本研究以GenBank登录的M.bovis特有229 bp基因为研究对象,设计并合成引物及探针。该方法具有较好的特异性,与标准
【机 构】
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吉林农业大学,吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心,军事医学科学院军事兽医研究所
【基金项目】
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吉林省科技发展计划国际合作项目(20100718)
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为建立快速检测牛分枝杆菌（M.bovis）的TaqMan荧光定量PCR方法,本研究以GenBank登录的M.bovis特有229 bp基因为研究对象,设计并合成引物及探针。该方法具有较好的特异性,与标准质控菌株呈阳性反应,与其他微生物样品呈阴性反应;灵敏性最低检测值可达1 pg/mL;对20阳性临床样品进行荧光定量PCR检测,均为阳性;而对培养为阴性的20份临床样品进行检测,6份为阳性。该研究结果表明,建立的方法特异性强,敏感性高,稳定性好,能够用于M.bovis的鉴别检测,对牛分枝杆菌病的快速检测和早期
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