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目的探讨Bridge Sequence（桥序列）对M1GS核酶体外切割活性的影响，从而为人工M1GS核酶的优化设计提供一定的理论依据。方法以含大肠杆菌核酶P催化单位（M1 RNA）基因的pFL117质粒作为模板，通过巧妙设计不同的下游引物，经PCR扩增、扩增产物克隆及克隆基因的体外转录，构建一组具有不同桥序列的人工M1Gs核酶。进一步将所构建的上述人工M1GS核酶分别与同位素标记的底物RNA片段进行体外切割试验，并通过同住素扫描成像系统对各M1GS核酶的切割产物加以分析。结果成功构建了针对HCMV UL5