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肝豆状核变性(Wilson disease)是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病,由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变,临床表现多样,肝脏是铜代谢的主要器官,肝脏损害在该病患者中极为常见[1-2].笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。
肝豆状核变性(Wilson disease)是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病,由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变,临床表现多样,肝脏是铜代谢的主要器官,肝脏损害在该病患者中极为常见[1-2].笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。