【摘 要】
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目的:建立人HepG2细胞的低氧习服模型,以探讨细胞低氧习服的机制. 方法: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养24 h后,正常氧压条件下培养24 h,以此为一个周期,连续低氧处理6个周期
【机 构】
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军事医学科学院放射医学研究室,军事医学科学院放射医学研究室
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目的:建立人HepG2细胞的低氧习服模型,以探讨细胞低氧习服的机制. 方法: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养24 h后,正常氧压条件下培养24 h,以此为一个周期,连续低氧处理6个周期,期间以MTT法、透射电镜观察法、Northern杂交检测细胞达到低氧习服后,细胞增殖能力、细胞超微结构以及细胞内EPO基因表达的变化. 结果: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养48 h后,细胞增殖受到抑制,超微结构受到损伤;而经过6周期的间断低氧处理后,再低氧48 h,细胞的增殖能力恢复到常氧对照组水平,提示
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