【摘 要】
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将新城疫病毒(NDV)长春株和四平株HN插入pIRES1多克隆位点(EcoR V)中,构建成核酸表达疫苗pIRcHN和pIRsHN,然后切除pIRcHN和pIRsHN的新霉素基因,将长春株和四平株F基因分别插
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
论文部分内容阅读
将新城疫病毒(NDV)长春株和四平株HN插入pIRES1多克隆位点(EcoR V)中,构建成核酸表达疫苗pIRcHN和pIRsHN,然后切除pIRcHN和pIRsHN的新霉素基因,将长春株和四平株F基因分别插入其中,构建成pIRcHNF和pIRsHNF,而后分别转染Hela细胞.经血凝效价测定、Western blot分析,弱毒株构建的核酸疫苗的血凝活性比强毒株高1个数量级,Hela细胞表达的HN蛋白量以pIRcHN最高,pIRsHN次之,pIRcHNF和pIRsHNF较低.将重组疫苗转染Hela细胞,用
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