进行性系统性硬化症伴心包积液心脏骤停一例

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rongsiyouyu
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患者女,47岁.因双手指间断性青紫、皮肤变紧发硬10个月,于1986年6月12日入院治疗.

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对11名落叶型(PF),8名寻常型天疱疮(PV)进行了免疫荧光法检查.全部PF与PV表皮ICS在DIF检查中均出现IgG与C3沉积,其中84.6%患者血清中天疱疮抗体(PAb)阳性,多数滴度为1:40-1:1280,45.4%PF患者在DIF染色中其IgG主要或仅只沉积在表皮浅层ICS部位,而PV则否.著者在讨论中提出:(1)在DIF检查中表皮ICS有IgG沉积即可确诊为天疱

非家族性优状肢端角化病(Nonfamilial acrokeratosis verruciformis)是一种比较少见的慢性角化性皮肤病.国内未见报道,现将我们所见一例及其皮损的超微结构初步观察介绍于后.

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患儿女,46天,体重4.6kg.因头面部及臀部出现皮疹及水疱疹两周,于1983年3月2日上午11时到本院就诊,误认为臀部皮肤霉菌感染,给予30%亚硝酸钠外用.
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家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry①首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.

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患者女,66岁.左小腿出现多发性紫色丘疹结节样损害8月余,同侧足底2年前上山砍柴,刺破后长期不愈.
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本文报告用对流免疫电泳法检测了各种CTD病人,非CTD病人及正常人血清中的抗Ro/La抗体,并着重分析了抚体与SLE病人临床特征的关系.抗Ro/La抗体在Sjogren综合征中的阳性率为8012.64%,其中抗Ro抗体为7014.49%,抗La抗体为3014.49%,在SLE中,抗Ro/La抗体的阳性率为42.523.38%,其中抗Ro抗休为39.253.34%,抗La抗体为9.812.03%,在
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患儿男,2岁.其母代诉病史.在患儿出生时,即发现头面、躯干、四肢有绿豆大小的红斑及丘疹.随患儿生长红斑丘疹逐渐增高变大,但未见数目增加.

近年来,国内外应用卡介苗防治某些过敏性疾病和癌症取得了一定的疗效(1-4).但大多是灭活卡介苗划痕法或皮内注射法.

我们自1984年起,应用654-2治疗过敏性紫癜,经过2年来的临床实践观察,共收治过敏性紫癜32例,疗效较为满意,现将资料小结如下.
本文对临床上诊断为SLE患者的血清抗dsDNA自身抗体、免疫球蛋白、补体等成分进行了测定,并介绍血浆C3c的检测方法及初步结果.
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