【摘 要】
：
家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry①首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.
【机 构】
：
山东省苍山县少肤病防治站,山东省苍山县少肤病防治站,山东省苍山县少肤病防治站
论文部分内容阅读
<p>家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry①首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.</p>
其他文献
面部偏侧萎缩尚无特效疗法,我们试用硅凝胶GN-514局部注射,现报告如下.
皮肤着色霉菌病,缺少理想的治疗方法,虽有人提出早期的小病损可用手术治疗,但未见详细报告.对于病程长,病损面积大者治愈就更困难.
患者女,26岁.因低热、咳嗽、咳痰、全身关节酸痛、呼吸困难1个月,于1983年11月9日入院.患者自1982年12月起双手遇冷水后出现苍白、疼痛,手指末端变紫;以后逐渐出现对称性手指皮肤增厚,关节活动受限.既往无风湿病史.
患者男,70岁.自1983年开始,发现右拇趾跖部发生一约指甲大小的圆形黑色斑片,无痒痛感.
患儿女,12岁.1985年10月患头虱,用硫磺等药后好转;但12月中旬起,鼻、眼、耳、脐窝、肛门、外阴出现小水疱、脓疱、渗液伴疼痛.
我们于1985年12月~1986年1月在南京市采用随机双盲对照法观察外用复方红花软膏治疗冻疮的疗效,获得了满意的效果,现将观察结果总结报道如下.
形态学的直观教学是教和学“皮肤科学”的一种重要手段.为配合高等医药院校及中等专业学校教学的需要,北京医科大学第一医院皮肤科朱学骏主任等,根据高等医药院校教材《皮肤病学》编制了《皮肤科学视听教程》.
对11名落叶型(PF),8名寻常型天疱疮(PV)进行了免疫荧光法检查.全部PF与PV表皮ICS在DIF检查中均出现IgG与C3沉积,其中84.6%患者血清中天疱疮抗体(PAb)阳性,多数滴度为1:40-1:1280,45.4%PF患者在DIF染色中其IgG主要或仅只沉积在表皮浅层ICS部位,而PV则否.著者在讨论中提出:(1)在DIF检查中表皮ICS有IgG沉积即可确诊为天疱
非家族性优状肢端角化病(Nonfamilial acrokeratosis verruciformis)是一种比较少见的慢性角化性皮肤病.国内未见报道,现将我们所见一例及其皮损的超微结构初步观察介绍于后.
患儿女,46天,体重4.6kg.因头面部及臀部出现皮疹及水疱疹两周,于1983年3月2日上午11时到本院就诊,误认为臀部皮肤霉菌感染,给予30%亚硝酸钠外用.