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方酸经酯化后与手性氨基醇反应，继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后，在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能，得到手性仲醇的对映体过量（ｅｅ）值为３０％～７６％。这些新化合物的结构已被ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ及无素分析所证实。
新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究
【摘 要】
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方酸经酯化后与手性氨基醇反应，继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后，在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能，得到手性
【机 构】
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咸宁师范高等专科学校化学系,四川大学化学学院
【出 处】
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四川大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2000年5期
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