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目的探讨膀胱癌联合基因治疗的新策略.方法反义增殖细胞核抗原(PCNA)联合p16转染膀胱癌细胞,观测共转染1~7 d后癌细胞增殖活性、DNA合成速率、细胞周期时相、克隆形成能力、细胞凋亡和PCNA、p16基因表达情况.结果联合转染后癌细胞PCNA表达减弱,p16表达显著增强,增殖活性抑制15.45%~68.47%(P<0.01),DNA合成速率减慢65.77%(P<0.01),细胞周期阻滞于G0/G1期,克隆形成率抑制64.49%(P<0.01),凋亡率为22.00%(P<0.01).结论反义PCNA与p16共转染具有抑制增殖、诱导凋亡的双重作用,有望成为膀胱癌联合基因治疗的新途径.