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为建立一种简便快速的该酸探针杂交法检测产产物中的ＨＢＶ ＤＮＡ，将ＰＣＲ上游引物用生物素标记后进行扩增；核酸探针固定于硝酸纤维素膜上，与带有生物素的ＰＣＲ扩增产物杂交，杂交信号用链霉亲和素－酶结合物显色检测。结果表明，该法检测的敏感性为５ｆｇ，杂交时间为４０分钟。２００例临床标本检测的阳性率（２７．５％）高于琼脂糖电流法（２４．５％）。同时具有操作简便的特点，可作为ＰＣＲ扩增产物中ＨＢＶ ＤＮＡ的