【摘 要】
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目的系统评价中国汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(D/I)多态性与脑梗死的关联性.方法联合运用3种有效文献检索途径,全面检索ACE基因插入/缺失多态性与脑梗死病例对
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目的系统评价中国汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(D/I)多态性与脑梗死的关联性.方法联合运用3种有效文献检索途径,全面检索ACE基因插入/缺失多态性与脑梗死病例对照研究的相关文献,剔除不符合要求文献,9个相关研究被用于Meta分析.各研究间存在异质性,故采用随机效应模型进行数据合并,以脑梗死组和对照组基因型分布的比数比(OR)为统计量.结果共2066例脑梗死和对照者被用于Meta分析,数据合并后ACE DD基因型与ID+Ⅱ基因型的OR为1.58,95%可信区间为1.04～2.41.结论中国
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