【摘 要】
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本研究将伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(PRV AH02LA株)的gE基因缺失株(LA-A株)接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,并确定该
【机 构】
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江苏省农业科学院动物免疫工程研究所,南京农业大学动物医学院,江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏省农业科学院兽医研究所
【基金项目】
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农业公益性行业科研专项经费项目(201403051),江苏省农业科技自主创新资金(CX(18)3020)
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本研究将伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(PRV AH02LA株)的gE基因缺失株(LA-A株)接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,并确定该灭活疫苗的最小免疫剂量和效力检验方法,以及在2~8℃保存期。结果显示:猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)的效力检验方法为以2.0 mL(抗原含量108.20TCID50)接种4~5周龄PRV阴性健康仔猪,颈部肌肉注射,间隔28 d以相同剂量和方法加强免疫,加强免疫后第21 d,免疫猪血清
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