【摘 要】
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目的分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率。方法对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体
【机 构】
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江苏省常州市妇幼保健院（南京医科大学附属常州妇幼保健院）实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(No:81773438),常州市高层次卫生人才培养工程资助(No:2016CZLJ013)
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目的分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率。方法对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体异常核型进行回顾性分析。结果羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166例,检出率为5.49%,其中染色体数目异常133例,结构异常29例,嵌合体4例。无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高,达71.05%,其次为夫妇一方染色体异常,异常率达45.45%。结论对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断很有必要,无创产前筛查不仅
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