T细胞在多发性硬化发病机制中作用的研究进展

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多发性硬化(MS)是临床常见的炎性、脱髓鞘性中枢神经系统(CNS)退行性变,通常认为是T细胞介导的自身免疫性疾病,但其具体病因和发病机制尚不清楚.近年来研究表明,多个亚型的T细胞均参与了MS的发病及其病程的调控.其中包括CD4+Th1细胞、CD8+T细胞、Th17细胞、CD16+γδ T细胞、Th2细胞、调节性CD4+T细胞、NK T细胞、CD8+调节性T细胞等,因而研究MS了发病机制具有重要意义。

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