【摘 要】
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目的 探讨小儿止咳定喘汤+普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效与安全性.方法 纳本单位2018年01月至2019年12月间86例确诊小儿哮喘发作期热哮证的患儿作研究样本,基于病历尾号单双号进行分组,其中43例入甲组,接受单一普米克令舒雾化吸入治疗;另43例入乙组,基于雾化基础之上加用中医方小儿止咳定喘汤行联合治疗.比较两组疗效、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应差异.
【机 构】
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铜川市人民医院儿科,陕西铜川727000
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目的 探讨小儿止咳定喘汤+普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效与安全性.方法 纳本单位2018年01月至2019年12月间86例确诊小儿哮喘发作期热哮证的患儿作研究样本,基于病历尾号单双号进行分组,其中43例入甲组,接受单一普米克令舒雾化吸入治疗;另43例入乙组,基于雾化基础之上加用中医方小儿止咳定喘汤行联合治疗.比较两组疗效、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应差异.结果 两组用药前各项肺功能、炎症因子指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05);用药后,乙组FVC、FEV1、PEF及IFN-γ水平均高于甲组,IL-4、IgE水平低于甲组,治疗优良率(95.35％)高于甲组(69.77％),差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较(13.95％、11.63％),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿止咳定喘汤+普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证,疗效确切,患儿炎症反应得缓解,肺功能得提升,安全性可.
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