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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了甘蓝型油菜γ-TMT基因,并将其克隆到pMD18-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明,克隆片段全长为1044bp。将甘蓝型油菜γ-TMT基因定向克隆到植物表达载体pCambial300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体。