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目的评估双滤过法血浆分离(DFPP)联合Daclizumab(Dac,达昔单抗;商品名:Zenapax,赛尼哌)对肾移植致敏受者的治疗效果及安全性.方法采用ELISA方法监测肾移植受者体内群体反应性抗体(PRA)水平.113例致敏受者分为预处理组(72例)和未处理组(41例),预处理组根据是否联合Dac诱导治疗分为DFPP治疗亚组(44例)和DFPP联合Dac治疗亚组(28例).比较各组受者超急性排斥反应(HAR)和急性排斥反应(AR)的发生率,并随访人/肾1年存活率,观察治疗及随访期间有无毒副作用发生.