【摘 要】
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本实验采用RT-PCR和RACE的方法,我们从辣椒叶片中克隆到3-磷酸甘油醛脱氢酶β亚基基因(CaGA PB)的全长序列,基因编码区共1 359 bp,编码452个氨基酸.生物信息学分析显示,该基
【机 构】
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河南农业大学园艺学院,郑州,450002
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本实验采用RT-PCR和RACE的方法,我们从辣椒叶片中克隆到3-磷酸甘油醛脱氢酶β亚基基因(CaGA PB)的全长序列,基因编码区共1 359 bp,编码452个氨基酸.生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为48.2 kD,等电点6.52;进化树分析表明CaGAPB与同为茄科的番茄、马铃薯、烟草以及葡萄科的葡萄GAPB处于同一进化枝上,表现出较近的亲缘关系,其氨基酸序列同源性达到95％以上;荧光定量分析发现,CaGAPB基因可以被低温处理显著诱导表达,而其他的一些胁迫(NaC1,机械损伤,PEG,甘露醇)和信号分子(乙烯利,H2O2,SA)处理均会抑制其表达,同时非生物胁迫DC3000侵染对其表达无影响.综上所述,CaGAPB可能是同辣椒的低温抗性相关,其具体功能有待于进一步的研究.
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