【摘 要】
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用DMEM培养基培养3T3-L1细胞,加入诱导剂使其分化为脂肪细胞。用油红染色方法鉴定是否已分化为脂肪细胞。在脂肪细胞中加入LPS,作用24h后,采用ELISA法检测IL-6的水平。结论:
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用DMEM培养基培养3T3-L1细胞,加入诱导剂使其分化为脂肪细胞。用油红染色方法鉴定是否已分化为脂肪细胞。在脂肪细胞中加入LPS,作用24h后,采用ELISA法检测IL-6的水平。结论:脂肪细胞中加入LPS干预24h后,IL-6的蛋白表达水平增加,初步说明LPS可能可以促进成熟脂肪细胞分泌IL-6。
3T3-L1 cells were cultured in DMEM medium and induced to differentiate into adipocytes by adding an inducer. Oil red staining to identify whether it has differentiated into fat cells. LPS was added into adipocytes for 24 hours, and the level of IL-6 was detected by ELISA. CONCLUSION: The expression of IL-6 protein is increased after LPS is added to adipocytes for 24 h, indicating that LPS may promote the secretion of IL-6 from mature adipocytes.
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