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建立了超高效液相色谱法测定氟喹诺酮类药物粉剂中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹、卡巴氧及喹烯酮的方法。采用purospher RP－18色谱柱（2．1 mm×100 mm，粒径2．0μm ）分离四种喹噁啉类药物，以磷酸溶液和甲醇－乙腈（7．5∶7．0）为流动相进行梯度洗脱，流速0．3 mL／min，二极管阵列检测器检测，采集波长范围为200～400 nm，分辨率为1．2 nm，记录光谱图和365 nm波长处的色谱图。结果显示，四种喹噁啉类药物的浓度在0．2～100μg／mL范围内的线性良好，相关系数r均