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城市合力治“狗患”
【出 处】
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民主与法制时报
【发表日期】
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2018年09期
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目的： Ph染色体阴性的经典骨髓增殖性肿瘤(MPN)以红系、粒系和巨核系中一系或多系髓细胞过度增殖为主要特征，是一种恶性血液肿瘤疾病。临床上主要以真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)多见。目前，研究证实MPN的主要分子病因包括JAK2、MPL和CALR基因突变，在MPN疾病中相互排斥发生。其中，JAK2基因突变见于95%的PV患者，突变类型主要为JAK
学位
目的： Ph染色体阳性B系急性淋巴细胞白血病(Philadelphia-positiveB-lineageacutelymphocyticleukemia，Ph+B-ALL)通过酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibition， TKIs)的应用已使其预后得到了显著的提高，但较高的累积复发率正成为此类患者在治疗中遇到的巨大的壁垒。我们在前期工作中发现部分Ph+B-ALL患
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