社会主义初级阶段与人的全面发展

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目的:  目前研究表明,MPN在临床上最常见的突变有三种,即JAK2、MPL、CALR,被称为“驱动基因”。前期我们课题组研究发现,JAK2V617F患者的体内的中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)升高,而MPL、CALR患者体内的中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)降低,但其调控机制还不清楚。本研究通过将TMT标记、高效液相色谱分级技术、磷酸化肽段的富集技术以及基于质谱的定量蛋白质组学技术等一系列蛋白组学分
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目的:  Ph染色体阴性的经典骨髓增殖性肿瘤(MPN)以红系、粒系和巨核系中一系或多系髓细胞过度增殖为主要特征,是一种恶性血液肿瘤疾病。临床上主要以真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)多见。目前,研究证实MPN的主要分子病因包括JAK2、MPL和CALR基因突变,在MPN疾病中相互排斥发生。其中,JAK2基因突变见于95%的PV患者,突变类型主要为JAK
目的:  Ph染色体阳性B系急性淋巴细胞白血病(Philadelphia-positiveB-lineageacutelymphocyticleukemia,Ph+B-ALL)通过酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibition, TKIs)的应用已使其预后得到了显著的提高,但较高的累积复发率正成为此类患者在治疗中遇到的巨大的壁垒。我们在前期工作中发现部分Ph+B-ALL患