【摘 要】
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随着基因编辑工程快速发展，不同的基因编辑技术也在不断更新。从最初的锌指核酸内切酶ZFN(zinc finger endonuclease)法，到后来的类转录激活因子效应物核酸酶TALEN(transcripti
【机 构】
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河南省实验中学;河南安阳455000;
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随着基因编辑工程快速发展，不同的基因编辑技术也在不断更新。从最初的锌指核酸内切酶ZFN(zinc finger endonuclease)法，到后来的类转录激活因子效应物核酸酶TALEN(transcription activator-like effector nuclease)法，这些技术都可以对基因进行修饰，并且已广泛应用于基因功能研究中。2013年，新的基因编辑技术CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/ Cas9)系统被提出，因其靶标效率高、引物设计简便等优点，被认为是应用前景最广阔的基因编辑技术，目前已在植物、动物、真菌和病毒的基因组编辑方面都有广泛的应用。本文通过对CRISPR/Cas系统的起源、作用机理、发展及在其不同领域的应用等方面的介绍，希望可以进一步推动CRISPR/Cas9系统的改造及应用。
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