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目的:在随机单盲试验中对照哌罗匹隆和氟哌啶醇的临床效果和副作用，进一步阐明哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床特点。 方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组，哌罗匹隆组30例，予以盐酸哌罗匹隆治疗;氟哌啶醇组30例，予以氟哌啶醇治疗，观察8周。基线用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)进行评定，治疗第2、4、8周，使用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定。治疗第2、4、8周，使用锥体外系副反应量表(RSESE)、不良反应量表(UKU)对两组进行安全性评定。在基线状态、治疗第4周、治疗结束时做下列实验室检查:血细胞分析，肝、肾功能，心肌酶谱，血脂，泌乳素及心电图检查。 结果:治疗结束时，两组PANSS评分，阳性症状评分较入组时均显著降低，且两组间没有显著性差异(p＞0.05);阴性症状评分较入组时亦显著降低，两组间差异有显著性(p＜0.05)。临床总体有效率，哌罗匹隆组73.3％，氟哌啶醇组66.7％，两组疗效差异无显著性(p＞0.05)。治疗8周后，两组患者的CGI评分均明显降低，差异无显著性(p＞0.05)。治疗8周后，两组不良反应发生率，哌罗匹隆组43.3％，氟哌啶醇组53.3％，两组差异无显著性(p＞0.05)，且程度轻微，患者耐受性较好。氟哌啶醇组锥体外系副作用发生率33.3％，哌罗匹隆锥组体外系副作用发生率6.7％，两组间差异有显著性(p＜0.05)。 结论:哌罗匹隆与氟哌啶醇相比较，对精神分裂症阳性症状的改善相当，但较氟哌啶醇有更优的改善阴性症状的效果。哌罗匹隆不良事件发生率与氟哌啶醇相当，且锥体外系副作用明显轻于氟哌啶醇。