【摘 要】
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目的:探索中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与强迫症可能存在的关系,寻找与强迫症相关的生物遗传标志。方法:依据国际疾病与相关健康问题统计分类第十版(ICD-10)关
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目的:探索中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与强迫症可能存在的关系,寻找与强迫症相关的生物遗传标志。方法:依据国际疾病与相关健康问题统计分类第十版(ICD-10)关于强迫症的诊断标准,先用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因的片段,然后应用限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)来分析测定序列的差异性,即采用PCR-RFLP技术,测定符合纳入标准的共计859例受试者的PDE4D基因rs1838733位点的基因型、等位基因的频率分布,其中包含400例强迫症患者,459例健康对照者;分析此位点与强迫症的关联性。依据发病特点,按性别、发病年龄分层后,比较分层后各组间该位点的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。结果:经H-W检验,磷酸二酯酶4D基因rs1838733位点符合Hardy-Weinderg平衡定律(p>0.05),该位点共检出3种基因型,分别为AA、AG、GG,通过对此位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性(P>0.05);依照性别、发病年龄分层后,该位点在分组后组与组之间上的基因型频率、等位基因频率分布差异亦均无显著性(P>0.05)。结论:在中国汉族人群中,磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因rs1838733位点的单核苷多态性未发现与强迫症的发病存在关联性,可能不是有标记意义的位点。
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