【摘 要】
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研究目的:探讨缺氧缺血脑损伤对新生大鼠HIBD脑皮质IL6放射免疫浓度,Fas-L蛋白表达与脑细胞凋亡的影响,及清开灵对新生大鼠HIBD的干预治疗作用以及有关分子机制.研究方法:建
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研究目的:探讨缺氧缺血脑损伤对新生大鼠HIBD脑皮质IL6放射免疫浓度,Fas-L蛋白表达与脑细胞凋亡的影响,及清开灵对新生大鼠HIBD的干预治疗作用以及有关分子机制.研究方法:建立HIBD动物模型后分为放射免疫法测定组和免疫组化测定Tunel脑细胞凋亡测定组,每组又分为清开灵干预组、生理盐水对照组、假手术组,根据检测需要,在缺氧缺血后24小时、3天、7天作IL-6脑皮质匀浆放射免疫浓度测定、Fas-L蛋白免疫组化SP法测定.3天做Tunel染色脑皮质细胞凋亡测定.结论:1、新生大鼠HIBD后24小时,3天、7天脑皮质IL6含量逐渐增高.(这比一般的血清放射免疫浓度测定更能直接体现脑损伤的状况.采用脑组织匀浆放射免疫浓度,测定IL-6的方法和结果目前国内未见报道.)2、清开灵能降低新生大鼠HIBD脑皮质IL6的产生量.3、新生大鼠HIBD后,结扎侧脑皮质fas-L蛋白表达增高.4、清开灵能抑制新生大鼠HIBD结扎侧脑皮质fas-L蛋白的高表达.5、新生大鼠HIBD后3天结扎侧脑皮质部位脑细胞凋亡增多.6、清开灵能抑制HIBD脑细胞凋亡.(目前国内外尚无清开灵用于HIBD的记载)
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