背景:子宫内膜癌（endometrial carcinoma,EC）是世界上第二常见的妇科恶性肿瘤,据siegel等人报道,2018年美国约有EC新增病例63230例,11350人死于该病^[1]。随着生活水平的提高及生活方式的改变,中国EC的发病率也呈逐年上升趋势。Ki-67是一种被广泛研究的细胞增殖标志物,其表达反应了恶性细胞的比例,与肿瘤的进展、转移和预后密切相关。已有研究证实,microRNA182（miR-182）在EC组织中的表达显著升高^[2],提示miR-182在EC的发生发展中起着一定的作用,但尚未有报道指出miR-182在Ⅰ型和Ⅱ型EC中表达是否存在差异。因此,人们开启探索microRNA与不同分型EC发生发展的机制关系的历程,从而提高EC的生存率。目的:1.分析miR-182在健康对照组和Ⅰ型及Ⅱ型EC组织中的差异表达情况。2.探讨Ki-67、miR-182在Ⅰ型和Ⅱ型EC中的表达与临床、病理特征的关系及其临床意义。方法:选择2017年11月至2019年4月新乡医学院第一附属医院妇科保存的EC组织标本68例（Ⅰ型53例,Ⅱ型15例）和正常子宫内膜组织70例,采用免疫组织化学法检测正常子宫内膜组织和EC组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和Ki-67的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测正常子宫内膜、Ⅰ型和Ⅱ型EC组织中miR-182相对表达量,并分析Ki-67、miR-182表达与EC临床病理特征的关系。结果:1.1Ⅰ、Ⅱ型EC组织中ER阳性表达率分别为94.33%（50/53）、13.33%（2/15）,PR阳性表达率分别为96.23%（51/53）、13.33%（2/15）,Ⅱ型EC组织中的ER阳性表达率显著低于Ⅰ型EC组织（χ²=42.637,P=0.00）;Ⅱ型EC组织中的PR阳性表达率显著低于Ⅰ型EC组织（χ²=46.725,P=0.00）。1.2Ⅰ、Ⅱ型EC组织及正常子宫内膜组织中Ki-67阳性表达率分别为83.02%（44/53）、93.33%（14/15）、20.00%（14/70）,Ⅰ、Ⅱ型EC组织中Ki-67阳性表达率显著高于正常子宫内膜组织（χ²=58.933,P=0.00）,Ⅱ型EC组织中Ki-67阳性表达率显著高于Ⅰ型EC组织（χ²=14.765,P=0.020）。EC组织中Ki-67表达与EC细胞组织学分级、组织病理学分期、ER、PR表达有关（P<0.05）,与患者是否绝经无关（P>0.05）。1.3Ⅰ型和Ⅱ型EC组织中miR-182相对表达量3.01±0.39、3.32±0.20;Ⅰ型和Ⅱ型EC组织中miR-182相对表达量显著高于正常子宫内膜组织;Ⅱ型EC组织中miR-182相对表达量显著高于Ⅰ型EC组织,差异有统计学意义（Z=-2.969,P<0.05）;miR-182表达与EC的临床分期及ER、PR阳性表达有关（P<0.05）,而与患者是否绝经、EC组织学分级及Ki-67表达无关（P>0.05）。结论:EC组织中miR-182、Ki-67表达上调,Ⅱ型EC组织中miR-182、Ki-67表达高于Ⅰ型EC,miR-182、Ki-67表达升高提示患者预后不良。