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生物传感器是基于生物化学反应进行信号传导的电化学装置，具有方便、省时、精度高、易操作、价格便宜，便于利用计算机收集和处理数据且不会或很少损伤样品、造成污染等优点，已成为环境监测领域的一种新型的检测技术。酶生物传感器因为具有高效性和专一性的特点，成为生物传感器的研究热点，其构建的关键技术在于将酶或蛋白质固定到生物相容的微环境中。本研究致力于具有生物相溶活性界面的构建、表征及其在环境监测中的应用研究。主要完成了以下工作： 在金电极上构建了巯基乙酸自组装活性界面MAA／Au及二硫叔糖醇—纳米金自组装活性界面GNPs／DTT+DDT／Au。将对巯基苯胺（4-ATP）原位功能化后的产物4′-巯基-N-苯基苯醌二亚胺（NPQD）与1，4-苯二甲硫醇（BDMT）混合自组装固定纳米金，构建了活性界面GNPs／NPQD+BDMT／Au。用壳聚糖—纳米金包埋血红蛋白（Hb）／肌红蛋白（Mb）构建了活性界面Hb／Mb-CTS-GNPs／GC。用紫外吸收光谱和透射电镜对所合成的纳米粒子进行了表征；用[Fe（CN）6]3-／4-作为探针对MAA／Au、GNPs／DTT+DDT／Au、GNPs／NPQD+BDMT／Au的电化学性质进行了表征；对所构建的MAA／Au、GNPs／DTT+DDT／Au的抗干扰性进行了讨论；研究了pH和扫描速度对MAA／Au、GNPs／DTT+DDT／Au、GNPs／NPQD+BDMT／Au的电催化效果的影响，从而揭示了活性界面的电极反应机理。所构建的GNPs／NPQD+BDMT／Au对萘酚异构体具有明显的电催化作用。Hb／Mb生物传感器对溶液中的氧和三氯乙酸具有明显催化效果，结果表明固定后的Hb／Mb保持了良好的生物活性。