【摘 要】
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目的 TRAF是肿瘤坏死因子受体相关因子(Tumor necrosis factor receptorassociated factor,TRAF)。近来,由于其作为受体信号转导通路中的重要接头分子而备受关注。目前已发现
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目的 TRAF是肿瘤坏死因子受体相关因子(Tumor necrosis factor receptorassociated factor,TRAF)。近来,由于其作为受体信号转导通路中的重要接头分子而备受关注。目前已发现的TRAF家族成员共有六种(TRAF1-6),它们具有相似的结构特征,可与多种肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)和白介素-1受体/Toll样受体(Interleukin-1 receptor/Toll-like receptor,IL-1R/TLR)超家族成员结合,主要激活NF-κB及JNK两条信号转导通路,具有调节正常和肿瘤细胞的增殖、存活、凋亡、诱导内皮细胞出芽等多种功能。TRAF2、3、6在正常组织中广泛表达,TRAF1、4、5表达较局限,但对TRAF在肿瘤中的表达和功能的研究较少。TRAF家族成员作为重要的信号传导分子在乳腺癌中的表达及意义尚不清楚。本实验主要应用免疫组化和Western blot方法研究六种TRAF家族成员在乳腺癌中的表达及其与微血管密度之间的关系。 材料与方法 1.应用免疫组化方法检测TRAF1、2、3、4、5、6在14例正常乳腺和70例乳腺癌组织中的表达。 2.应用Western blot方法检测TRAF1、2、3、4、5、6在培养的人高、低转移乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7中的表达。 3.应用SPSS10.0统计分析软件,采用t检验、x~2检验。P<0.05为有统计学意义,P<0.01为有显著统计学意义。
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