【摘 要】
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目前对精神分裂症研究包括四个方向:对患者大脑异常结构的检测;观察药物对特定受体,神经递质以及大脑机能的影响,对候选基因和候选位点的连锁和关联研究;外遗传因子在疾病发
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目前对精神分裂症研究包括四个方向:对患者大脑异常结构的检测;观察药物对特定受体,神经递质以及大脑机能的影响,对候选基因和候选位点的连锁和关联研究;外遗传因子在疾病发生中的作用.一直以来科学家们都致力于寻找精神分裂症的致病基因.迄今为止,不少基因曾被报导为精神分裂症的易感基因,例如,儿茶酚—0—甲基转移酶基因(COMT),5羟色胺受体基因5HT2A等,然而对于不同人群的研究,并没有得到一致的结果.究其原因,可归结为疾病的复杂性和异质性.在家系或患者组一对照组中利用微卫星标记在整个基因组范围内进行连锁分析和利用单核苷酸多态性(SNPs)对候选基因进行关联分析是目前被普遍采用的办法.在该实验中,依据基因的功能和定位区域选取精神分裂症的候选基因(选择时侧重于神经肽基因和前突触网络相关基因),对它们进行启动子区和编码区的SNPs扫描,并对检测到的SNPs:PDYN—946C>G,VMAT1407C>T进行了病例—对照组(所有样品都是上海地区的汉族个体)的关联分析.结果显示PDYN—946C>G呈较弱的关联性(P<0.05),VMAT1407C>T呈阴性(P>0.05).
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