表面自组装技术是一种可以在大范围内获得有序纳米结构的可控方法,是固体表面实现纳米器件化以及纳米体系的装配和功能化的重要手段。在本论文中,我们建立了一种新的表面自组装方法,应用该方法成功地在单晶表面制备了金属-有机配位聚合物单层膜,研究体系包括硝酸铜/2,5-二羟基苯醌(2,5-dihydroxybenzoquino -ne) ,硝酸铜/2,5-二氯-1,4-二羟基苯醌(Chloranilic acid)。同时探索了硅钨酸在物理吸附的分子模板上的自组装。利用扫描隧道显微镜(STM)表征了各个体系的自组装膜结构。主要研究内容和结果如下:1.探索了一种可以在单晶表面一步合成金属-有机配位聚合物的方法。通过热溶剂蒸发法目前成功制备的体系包括硝酸铜/2,5-二羟基苯醌以及硝酸铜/2,5-二氯-1,4-二羟基苯醌。STM研究表明,当分子-分子间作用力比较强时,如金属-有机配位键,自组装单层膜的物理吸附结构主要由强的分子-分子间作用力决定。这种情况下容易形成与基底结构不匹配的自组装膜结构。2.通过比较硅钨酸在Au(111)表面和以CA·M自组装单层膜为模板上的自组装,讨论了吸附物-吸附物和吸附物-基底作用强弱对自组装结构的影响。3.初步探索了一种在Au(111)表面诱导还原Cu(II)为Cu原子的方法,并形成规整排列的Cu原子的方法。