目的：本课题通过重点观察强精煎对弱精子症大鼠的抗氧化作用，探讨健脾益肾法提高精子质量的作用机制。　　方法：将40只SD雄性大鼠随机分为4组：正常组、模型组、黄精赞育胶囊组、强精煎组，每组10只。给药方法：正常组，每天给予生理盐水灌胃；模型组，每天给予奥硝唑（Ornidazole，ORN）400mg/kg体重灌胃；黄精赞育胶囊组，每天给予[ORN(400mg/kg)+黄精赞育胶囊(200mg/kg)]灌胃；强精煎组，每天给予[ORN(400mg/kg)+强精煎配方颗粒(10g/kg)]灌胃，每天每只大鼠灌以4ml各组溶液，每天一次，连续四周。末次给药24小时后，以10％乌拉坦麻醉，取一侧附睾尾进行精子浓度和活力测定，取另一侧附睾匀浆进行丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽过氧物酶（Glutathione peroxidase，GSH-Px）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）测定；各组随机抽取1只大鼠的一侧睾丸及附睾尾以4%甲醛固定，作组织病理学分析，评价精子发生的损伤与修复程度。　　结果：1.各实验组大鼠附睾精子浓度无明显差异，P＞0.05；2.模型组大鼠附睾的精子活动率明显低于正常组（P＜0.05）,而强精煎组和黄精赞育胶囊组附睾精子活动率与正常组相比无显著差异（P>0.05）；3.模型组大鼠附睾匀浆MDA浓度明显高于正常组(P<0.05)。而强精煎组和黄精赞育胶囊组大鼠附睾匀浆MDA含量与正常组无显著性差异（P>0.05）。模型组SOD、GSH-PX浓度明显下降，与正常组比较有显著性差异(P<0.05)。强精煎组和黄精赞育胶囊组SOD及GSH-PX浓度与正常组比较,无显著性差异(P>0.05)；4.各组大鼠附睾及睾丸病理均可见生精上皮完整，生精小管管腔及附睾管腔均充满精子，无明显差异。　　结论：强精煎（健脾益肾法）可通过调控体内抗氧化酶活性，提高生精细胞的氧化应激损伤修复能力，维持精子发生发育过程中内环境的稳定，提高精子质量。