丙烷选择氧化制丙烯醛反应由于具有重大的经济和科研价值,日益引起人们的重视。丙烷选择氧化制丙烯醛反应需要转移6个电子,包括脱氢、插氧多个步骤。所以具有高活性和高选择性的催化剂要有多个活性位,而且这些活性位需很好的设计布局。本文采用MDD法制备了丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能较好的V₂Te_0.5O/SBA-15催化剂,反应温度为500℃,C₃H₈/O₂/N₂=1.2/1/4,空速为3000ml·g^-1·h^-1,丙烷转化率为29.2%,丙烯醛选择性为31.7%,得到9.3%的丙烯醛产率。考察了催化剂组成、制备条件和制备方法对VTeO/SBA-15催化剂性能的影响。XRD、N₂吸附、H₂-TPR、Py-IR、XPS等表征结果显示,MDD方法制备的VTeO/SBA-15催化剂较好的保持了SBA-15的孔道结构,且大的比表面积、适度的酸性和B酸性位、低温可还原性及高分散的V物种是此催化剂有较好反应性能的原因。另外,我们通过（NH₄）₆TeMo₆O₂₄·Te（OH）₆·7H₂O和（NH₄）₆TeMo₆O₂₄·7H₂O的热分解制备了丙烯选择氧化制丙烯醛反应的TeMo₃O、TeMo₆O催化剂,并与固态反应法、溶胶凝胶法制备的催化剂进行了催化性能比较。结果表明,400℃空气焙烧（NH₄）₆TeMo₆O₂₄·Te（OH）₆·7H₂O得到的TeMo₃O催化剂性能最好,丙烯转化率可达80.6%,丙烯醛产率为74.6%。SEM、XRD、IR表征结果表明,前驱体方法制备的TeMo₃O催化剂性能好的原因在于MoO₃和Te₂MoO₇协同作用的有效发挥及较大的比表面积。