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目的:探讨形觉剥夺性近视C57BL/6J小鼠视网膜及巩膜microRNA-21基因的表达,及补精益视片对其的影响,为近视的早期中药干预治疗提供理论依据,并为近视的防治提供新的研究方向。方法:本实验选用3周龄健康C57BL/6J小鼠,制备形觉剥夺性近视模型,以右眼为实验眼进行比较,随机不平均分为3组:正常对照组(双眼不做任何处理)、模型组(第22日龄开始进行右眼形觉剥夺)、中药干预组(第22日龄开始右眼形觉剥夺同时中药灌胃)。实验一阶段:将正常对照组和模型组用等量蒸馏水灌胃,每日一次;中药干预组用补精益视片混悬液灌胃,浓度为54.6mg/ml,灌胃容量0.1ml/10g,小鼠在饲养3周至43日龄时随机处死中药干预组全组小鼠、正常对照组及模型组小鼠各3只,处死组分别标记为正常对照1组,模型1组、中药干预组。实验二阶段:将余下的对照组小鼠标记为正常对照2组(双眼不做任何处理),模型组小鼠右眼继续形觉剥夺,并随机平均分为5组:模型2组,中药低、中、高剂量组,阳性药物对照组;对正常对照2组和模型2组继续用等量蒸馏水灌胃,每日一次;中药低、中、高剂量组给予补精益视片混悬液灌胃,每日一次,浓度分别为:27.3mg/ml、54.6mg/ml、109.2mg/ml,灌胃容量0.1ml/10g;阳性药物对照组给予甲钴胺片混悬液灌胃,每日一次,容量0.01mg/ml,浓度0.1ml/10g,该部分所有小鼠继续饲养3周至64日龄处死。两个阶段实验前后测量小鼠屈光度,后将小鼠处死后测量各组小鼠眼轴长度,用qPCR检测法送基因公司检测实验两个阶段后各组小鼠视网膜及巩膜的mi croRNA-21基因表达量。结果:1.屈光度统计结果:实验前,3组小鼠屈光度差异无统计学意义(P>0.05)。实验一阶段后,模型1组较正常对照1组诱导出现近视,差异均具有统计学意义(P<0.05);模型1组实验眼较中药干预组实验眼诱导出的近视度数更高,差异具有统计学意义(P<0.05);实验二阶段后,模型2组、中药低、中、高剂量组、阳性药物对照组均较正常对照2组近视加深,差异具有统计学意义(P<0.05);模型2组较中药高、中、低剂量组及阳性药物对照组屈光度向近视方向加深,差异有统计学意义(P<0.05)。2.眼轴统计结果:实验一阶段后:模型1组眼轴长度较正常对照1组相对增长0.31mm(P<0.05);模型1组较中药干预组眼轴相对增长(P<0.05)。实验二阶段后:模型2组眼轴长度较正常对照2组相对增长(P<0.05);模型2组较其余各组眼轴长度相对增长(P<0.05);阳性药物对照组与中药各剂量组间及组内对比无统计学意义(P>0.05)。3.视网膜及巩膜qPCR检测结果:视网膜基因结果:实验一阶段后:模型1组基因表达量较正常对照1组相对减少,模型1组较中药干预组相对减少,中药干预组表达量高于正常对照组,各组间基因表达量差异具有统计学差异(P<0.05)。实验二阶段后:模型2组基因量较中药高、中、低剂量组减少,差异无统计学意义,中药各剂量组组间差异无统计学意义,阳性药物对照组较其余各组升高,差异无统计学意义,正常对照2组与其余各组差异也无统计学意义。巩膜基因结果:实验一阶段后:模型1组基因量较正常对照1组升高,中药干预组较模型1组基因量减少,中药干预组较正常对照组基因量升高,各组间差异无统计学意义(P>0.05);实验二阶段后:模型2组基因表达量高于中药高、中、低剂量组,差异无统计学意义,中药低剂量组的表达量低于中药高剂量组,阳性药物对照组的表达量低于中药高剂量组,阳性药物对照组的表达量低于模型2组,正常对照2组低于模型2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1、形觉剥夺的方法可诱导C57BL/6J小鼠出现轴性近视,在形觉剥夺的过程中,补精益视片有一定延缓近视发展的作用。2、视网膜及巩膜microRNA-21表现出与近视相关的差异表达,随着近视的发展,该基因在视网膜及巩膜上有所上调,其可能参与眼球视网膜及巩膜的生长调节。3、补精益视片对近视C57BL/6J小鼠视网膜及巩膜microRNA-21有一定的调控作用,可能对视网膜和巩膜外基质重塑有一定的调节作用。