【摘 要】
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目的观察和评价卡培他滨联合西妥昔单抗或卡培他滨单药治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析36例老年晚期大肠癌患者生存资料(2011年7月至2014年12月我院
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目的观察和评价卡培他滨联合西妥昔单抗或卡培他滨单药治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析36例老年晚期大肠癌患者生存资料(2011年7月至2014年12月我院经病理确诊),其中联合用药组18例:西妥昔单抗500mg/m2,d0;卡培他滨1000mg/m2 dl~d14;21d为1个周期。单药组18例:卡培他滨1000mg/m2 dl~d14;21d为1个周期。每例接受至少4周期化疗后评价疗效。结果两组36例均可评价,联合治疗组18例:有效率(CR+PR)为38.9%(7/18),SD为44.4%(8/18),PD为16.7%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)8.3个月,中位生存期(OS)17个月。单药组18例:有效率(CR+PR)为33.3%(6/18),SD为50%(9/18),PD为16.7%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)为5.1个月,中位生存期(OS)为16个月。两组间TTP比较,联合治疗组显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05),OS相比较,差异无统计学意义(P=0.65)。治疗相关毒副反应主要为手足综合症、皮疹及中性粒细胞减少,两组相比较,联合治疗组的皮疹发生率显著低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合西妥昔单抗方案显著提高老年晚期大肠癌的无进展生存时间,可使老年患者临床获益,其毒副反应可以耐受。
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